|
TELOMERII, TELOMERAZA SI PROCESUL DE
IMBATRANIRE
Postulat: “Ramanem tineri
atata timp cat celulele noastre sunt tinere. Traim atata timp cat traiesc
celulele noastre.”
Telomerii sunt secvente de ADN aflate la
capetele cromozomilor, ca un fel de teaca protectoare. Au fost
comparati cu micile bucati de plastic care protejeaza capetele sireturilor
impiedicand destramarea acestora. Cromozomii contin materialul genetic.
Destramarea cromozomilor poate conduce la deteriorarea acestora si deci
alterarea materialului genetic sau la fuzionarea cu alti cromozomi conducand la
un ADN mutant.
In 1961 savantul Hayflick
afirma ca inbatranirea (senescenta) este un stadiu marcat de
fenomene de alterare morfologica si biochimica in care celulele corpului
inceteaza sa se mai prolifereze pentru ca au depasit o limita - limita vietii
replicative. Replicarea (inoirea) celulelor este un proces prin care o celula se
divide intr-una “noua” care teoretic ar trebui sa fie identica, si in special ar
trebui sa contina o copie identica a ADN-ului. James Watson, descoperitorul
ADN-ului a observat ceea ce el numea “problema replicatiei terminale”, adica
incapacitatea de a se copia corect tot ADN-ul, ramanand necopiat un mic fragment
din teaca aflata la capatul acestuia, teaca ulterior denumita telomer. Savantul
rus Olovnikov gasea legatura intre problema replicatiei terminale si senescenta
celulara descrisa de Hayflick. Pentru Olovnikov "problema replicatiei terminale"
era cauza scurtarii progresive a capetelor cromozomilor (telomerii) functionand
ca un “ceas molecular” care stabileste numarul maxim de diviziuni celulare de-a
lungul vietii, controland deci in mod direct procesul imbatranirii si durata
vietii unui individ.
Diviziunea si replicarea celulara este
procesul natural prin care celulele sunt inlocuite in mod regulat cu unele noi.
Dar, asa cum a afirmat Hayflick, o celula se poate replica doar de un numar
limitat de ori, definind varsta fiziologica si durata de viata a fiecaruia.
Acest numar limitat de diviziuni este dependent de lungimea telomerilor. Bazat
pe teoria limitei Hayflick si pe ultimele statistici, omul ar putea atinge
varsta cronologica de aproximativ 120-125 de ani. Dupa fiecare diviziune
celulara telomerii se scurteaza. In timp, telomerii se scurteaza pana la limita
maxima cand celula primeste semnalul de “stop” si nu se mai divide. Se
instaureaza in fapt fenomenul de inbatranire (senescenta) cand, celulele incep
sa inbatraneasca pana cand mor (apoptoza). In cazurile in care insa telomerul
este prea scurt dar celula totusi continua sa se mai divida, cromozomul se
“destrama” conducand la o celula nefunctionala sau fuzioneaza cu alti cromozomi
conducand la instabilitate genomica putand astfel initia
cancerul.
Cum fiecare individ este diferit genetic si
totodata
traieste intr-un mediu pshiho-fizic diferit, procesul de
scurtare a telomerilor difera de la un individ la altul, rezultand intr-o durata
de viata variabila de la un individ la altul.
Un sistem imunitar slabit poate fi de
asemenea un factor in accelerarea scurtarii telomerilor conducand la o
inbatranire mai accelerata si la o durata de viata mai scurta. De fapt,
scurtarea telomerilor Limfocitelor si granilocitelor conduc de asemena la
slabirea sistemului imunitar, creindu-se un cerc vicios. Celulele imunitare din
sange se regenereaza din celule stem. Este deci necesar ca organismul sa produca
si suficiente celule stem. O deficienta de celule stem conduce la inbatranirea
populatiei de limfocite si granulocite datorata scurtarii telomerilor acestora.
Iata mai jos evolutia statistica o data cu varsta
cronologica
a
lungimii telomerilor
Limfocitelor si
Granulocitelor:
In 2009, savantele Carol Greider si
Elizabeth H. Blackburn au castigat premiul Nobel pentru
descoperirea actiunii enzimei telomeraza. Enzima telomeraza este o proteina
produsa de catre organism, activata si circulata cu scopul de a controla
integritatea si lungimea telomerilor de ADN.
Pe masura ce inaintam in varsta, organismul
nu mai produce suficienta telomeraza concomitent cu incetinirea mecanismelor de
activare a acesteia conducand la
procesul de inbatranire “normala”.
Activarea si circularea acestei enzime importante poate fi insa disturbata de
diferite elemente stresoare (sistem imunitar slabit, alimentatie
necorespunzatoare, radicali liberi, viata dezordonata, stres cotidian, stari
psihice, inbolnaviri repetate etc.) conducand la accelerarea procesului de
inbatranire. Daca o cantitate insuficienta de telomeraza este circulata in
organism sau daca datorita stresorilor telomeraza nu reuseste sa se lege de
nucleul celulei, consecinta este o deficienta in controlul telomerilor rezultand
intr-o scurtare aceelerata a acestora, conducand la inbatranire mai rapida si
instaurarea mai devreme a diferitelor boli degenerative “specifice
batranetii”.
In vivo, lungimea telomerilor celulelor
somatice replicative este corelata invers cu varsta si este asociata cu boli
legate de varsta, incluzand si bolile cardiovasculare. Au fost raportate
asocierea cu scurtarea telomerilor a unor afectiuni precum hipertensiunea
arteriala, diabet, rezistenta la insulina, obezitate, arterioscleroza, dementa
vasculara precum si a altor boli degenerative. S-a constatat de asemenea o
corelatie intre lungimea telomerilor si mortalitatea cauzata de boli cardiace.
Mentinand un sistem imunitar puternic si
mentinand o cantitate adecvata de telomeraza circulanta, lungimea telomerilor
poate fi controlata si prin efect, se pot stopa bolile degenerative,
inbatranirea poate fi incetinita iar unele efecte ale inbatranirii pot fi chiar
reversate. Au existat temeri ca activand telomeraza va conduce la imortalitatea
celulelor maligne. Aceasta teorie s-a dovedit a nu fi corecta deoarece celulele
maligne sunt imortale de facto si au o activitate telomerica diferita de
celulele normale.
Varsta cronologica , Varsta fiziologica si
Anti-Inbatranirea (Anti-Aging)
Varsta cronologica este definita ca varsta
masurata in ani de viata. Varsta fiziologica este varsta exprimata ca fiind
varsta cronologica a unui individ normal avand aceleasi caracterisitici
fiziologice (aparenta fizica, functionalitate a organelor). Precum in expresia
populara “nu isi arata varsta”. Ca un exemplu, un individ poate avea varsta
cronologica de 50 de ani si varsta fiziologica de 40 de ani adica similar cu un
individ sanatos avand varsta cronologica de 40 de ani.
A lupta contra inbatranirii nu este suficient
sa extinzi doar varsta cronologica. Este nevoie sa incetinesti si chiar sa
reversezi efectele inbatranirii fizilogice.
Activatorul de Telomeraza KÖNIG
REVITAL-TA™ contine o formulatie ortomoleculara unica avand ca
scop stimularea eliberarii si circularii enzimei telomeraza concomitent cu
oferirea de suport nutraceutuic pentru continua diviziune celulara si replicarea
corecta a ADN-ului.
Care sunt ingredientele de baza din
KÖNIG REVITAL-TA™ ?
Ingredientul implicat direct in activarea
telomerazei este TA-100S.
TA-100S este o molecula proprietara de
Cycloastragenol Sulfatat de dimensiune mica (clusteri de 1-2 molecule).
Cycloastragenolul, o aglicona a Astragalosidei IV, a fost dovedit clinic ca
fiind cel mai eficient activator de telomeraza atat prin prisma stimularii
organismului sa produca suficienta telomeraza cat si a activarii si circularii
acesteia. Sulfatarea printr-o metoda proprietara mareste absorbtia la nivel de
intestin precum si biodisponibilitatea dupa absorbtie.
Astragalosida IV este o triterpenoida care
actioneaza sinergic cu Cycloastragenolul.
Colastra concentrata continand 30%
Imunoglobulina G (IgG) impreuna cu extractul concentrat 20x din Astragalus sunt
stimulante puternice al sistemului imunitar, o conditie importanta in mentinerea
integritatii telomerilor si a ADN-ului. Colastra contine de asemenea factori de
crestere necesari replicarii celulelor somatice.
Proteina P43 extrasa din Saccharomyces
Cervisiae este importanta pentru ancorarea telomerazei de mucleul celular,
fara de care efectul telomeric ar fi diminuat sau poate chiar
inexistent.
Acizii nucleici si in special Acidul Ribo
Nucleic (ARN) contine polinucleotide care ajuta la replicarea corecta a
telomerilor in cadrul diviziunii celulare.
REVITAL-TA mai contine de asemenea un lant de
aminoacizi demonstrati de catre savantul rus Olovnikov ca fiind co-factori
in
mentinerea integritatii telomerilor.
Toate ingredientele din REVITAL-TA actioneaza
sinergic pentru a promova repararea telomerilor de ADN, mentinerii lungimii
acestora concomitent cu promovarea rejuvenarii prin stimularea diviziunii si
replicarii corecte a celulelor si ADN-ului.
REVITAL-TA
este una din componentele Protocolului de reversare a inbatranirii
GERONTOVERSAL, un protocol mai complet si mai complex decat
Patton Protocol (Fa Click
Aici)
care intrebuinteaza produsul TA-65 al firmei Geron
Corporation.
INTREBARI SI RASPUNSURI:
|
Intrebare: Am vazut pe piata alte produse pentru
activarea telomerazei continand Astragalosida IV. Care este diferenta fata de
REVITAL-TA?
Raspuns: Produse cu Astragalosida IV abunda pe piata
nutraceutica, in special in Statele Unite. Dar, singurul ingredient care a fost
studiat clinic cu rezultate pozitive este TA-65, o molecula
proprietara derivata din cicloastragenol produsa de firma Geron Corporation si
comercializata de firma TASciences din SUA. TA-100-S din produsul
REVITAL-TA este tot o molecula proprietara de dimensiune mica (SM)
derivata in conditii de laborator din clustere de Cicloastragenol puritate 99,9%.
TA-100S prezinta o biodisponibilitate si eficienta superioara prin
legarea ei de un “bio-transportor” constand dintr-o molecula proprietara pe baza
de sulf de care este atasat si cu care poate traversa usor mebrana celulara,
fiind astfel absorbit imediat prin tractul digestiv. Mai mult,
capsulele de REVITAL-TA rezista la acidul gastric din stomac (care poate
distruge molecula TA-100-S) ajungand astfel intacta in intestin unde se
dezintegreaza rapid eliberand ingredientele pentru absorbtia lor imediata in
circuitul sanguin. Astragalosida IV ca atare NU ACTIVEAZA direct
Telomeraza. Ofera in schimb suport sinergistic in special prin activarea
sistemului imunitar. REVITAL-TA contine printre ingrediente si 250 mg de
concentrat x20 de Astragalus asigurand astfel un aport suplimentar de
aproximativ 50-55 mg de Astragalosida IV incorporata. De fapt,
produsul Provita Nutrition ASTRAGALUS 9000 poate contine in jur de 80-90 mg de
Astragalosida IV. Deci cei ce doresc si mai multa Astragalosida IV pot asocia
aditional 1 capsula de ASTRAGALUS 9000 care se va administra impreuna cu
STEMULIN (in cazul Protocolului Anti-Inbatranire GERONTOVERSAL). Dar, activarea
telomerazei este doar un element in procesul foarte complex de incetinire,
stopare sau reversare a fenomenului de inbatranire. Telomeraza trebuie sa se
ataseze nucleului celular pentru a avea efect. De asemenea celulele trebuie sa
fie stimulate sa se divida iar in cazul celulelor imunitare este nevoie de un
aport sustinut de celule stem. In plus, este nevoie replicarea ADN-ului sa fie
corecta prin stimularea unui element esential al telomerazei numit HumanTelomerase Reverse Transcriptase (hTERT) . RENITAL-TA contine o formulatie complexa care actioneaza si pe aceste
directii esentiale fara de care nu se pot obtine efectele
scontate.
|
INGREDIENTE:
TA-100S (SM Cycloastragenol Sulphate).......... 5 mg
Astragaloside
IV......................................... .25 mg
Colostrum 30% IgG......................................50
mg
Saccharomyces Cerevisiae extract
(P43)..........10 mg
L-Carnosine.................................................35 mg
L-Histidine...................................................55 mg
L-Alanine.....................................................55 mg
L-Glutamine.................................................55 mg
L-Glycine.....................................................55 mg
Aspartic
Acid................................................45 mg
Placenta extract
...........................................25 mg
Nucleic Acid (RNA)........................................25 mg
Astragalus
membranaceus 20:1 PE................250 mg
ADMINISTRARE
(ADULTI)
2
capsule pe zi pe stomacul gol inainte de culcare sau conform recomandarii
medicului specialist. Se pot administra pana la 4 capsule pe zi dupa varsta de
50-60 de ani
sau mai devreme in cazurile de inbatranire
fiziologica accentuata
Bibliografie:
1.
"The cell biology of aging." Hayflick, L. (1985). Clin Geriatr Med
1(1):15-27
2.
Chromosomal breakage-fusion-bridge events cause genetic intratumor
heterogeneity, David Gisselsson et al., Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 May 9;
97(10): 5357–5362.
3.
A Natural Product Telomerase Activator As Part
of a
Health Maintenance Program, Calvin B. Harley et al., REJUVENATION RESEARCH
Volume 14, Number 1, 2011
4.
Prospects for Rejuvenation of Aged Tissue by Telomerase Reactivation,
Lynne S. Cox and Penelope A. Mason, REJUVENATION RESEARCH, Volume 13, Number 6,
2010
5.
A Yeast Transcriptional Stimulatory Protein Similar to Human PC4. N.
Lynn Henry et al., Department of Structural Biology, Stanford University School
of Medicine, Stanford, California; THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY Vol. 271,
No. 36, Issue of September 6, pp. 21842–21847, 1996
6.
Long Telomeres in the Mature Human Placenta, R. Allsopp et al. ,2006
Elsevier doi:10.1016/j.placenta.2006.04.003
7.
The telomerase-associated protein p43 is involved in anchoring
telomerase in the nucleus, Matthias Möllenbeck et al. Institute of Cell Biology,
University Witten/Herdecke, Stockumer Strasse 10, D-58453 Witten, Germany,
Journal of Cell Science 116, 1757-1761, 2003
8.
Cdc13 N-Terminal Dimerization, DNA Binding, and Telomere Length
Regulation, Meghan T. Mitchell et al. MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, Nov. 2010,
p. 5325–5334
9.
Accelerated telomere shortening in response to life stress, Elissa S.
Epel et al, PNAS, December 7, 2004, vol. 101, no. 49
10.
Astragalus-Monograph; Alternative Medicine Review, Volume 8, Number
1, 2003
11.
Human telomerase contains evolutionarily conserved catalytic and
structural subunits, Lea Harrington et al., Ontario Cancer Institute, Department of Medical Biophysics,
University of Toronto, Canada, GENES & DEVELOPMENT 11:3109–3115 ©
1997
|
Prima pagina 
Produse 
