Comandati telefonic DMSA-Forte 250 mg/40 cps:

 Descriere DMSA-Forte 250 mg/40 cps:

D.M.S.A. - Forte
Acid Meso 2,3 Dimercaptosucinic
250 mg/40 capsule din gelatina vegetala
CALITATE FARMACEUTICA
Cel mai pur D.M.S.A din America de Nord
Cea mai pura calitate din America de Nord
PENTRU  UZ  TERAPEUTIC
Durata tronson de tratament 20 zile
Fabricat strict conform GMP

TOLERANTA ORGANISMULUI LA METALE GRELE ESTE "ZERO"
NU EXISTA PERSOANA CARE SA NU AIBA METALE GRELE IN ORGANISM
D.M.S.A. => SINGURUL CARE ELIMINA EFICIENT si RAPID METALELE GRELE : Mercur, Plumb, Cadmiu, Arsenic etc.


Prezenta metalelor grele in special Mercur si Plumb chiar si in dozele considerate « admisibile » sunt daunatoare sanatatii avand un efect de « otravire » efectiva a organismului. Pentru mai multe amnunte privind efectul absolut nefast al metalelor grele cititi editorialul nostru de la rubrica EDITORIALE. Internetul si revistele de specialitate abunda in articole care descriu in amanunte efectele nefaste ale prezentei in organism a metalelor grele. Desigur ca dintre aceste cel mai nefast este Mercurul. Studii recente au demonstrat ca prezenta mercurului chiar si in cantitati mici induce grave afectiuni cardiovasculare, afectiuni ale  functionalitatii creierului, cancere, autism etc. S-a constatat ca majoritatea oamenilor, in special cei din zonele urbane sau care au lucrat in diferite medii industriale sunt afectati de prezenta Mercurului. Toti cei care au avut plombe cu amalgam sunt cu siguranta si ei intoxicati cu Mercur. Mercurul se gaseste aproape in toti pestii fie de apa dulce fie oceanici cu exceptia scrumbiilor de talie mica la care nivelul de mercur este cele mai scazut (dar totusi prezent). Sa nu neglijam insa si actiunea nefasta a plumbului. V-ati gandit vreodata cati ani ati respirat aerul otravit de catre gazele de esapament auto in care s-a ars "bezina cu plumb"? sau cat timp ati baut apa de la robinet care a trecut prin tevi de plumb?

Fumatorii sunt intoxicati cu Arsenic.
Cea mai recomandata metoda de determinare a gradului de intoxicare cu metale grele este prin teste de laborator (recomandate de medicul de familie sau medicul specialist) sau folosind una din trusele de testare existente pe piata. Atentie insa caci proba de urina poate fi incncludenta deoarece metalele grele sunt « legate » intra-celular si deci nu sunt detectabile in urina. Pentru a le detecta trebuie « provocata » eliminrea lor prin urina cu ajutorul unei doze de test de DMSA.

DMSA este un aminoacid sintetic bogat in sulf care actioneaza ca un magnet (chelator) pentru metalele grele si mineralele depuse pe artere sau in tesuturi. In Statele Unite DMSA este avizat de catre FDA (Food and Drug Administration) pentru eliminarea Mercurului si Plumbului.

COMPOZITIE :
Acid Meso 2,3 Dimercaptosucinic (DMSA)…………250 mg

ADMINISTRARE: Conform Protocolului Frackleton JP & Christiansen :
Pentru ADULTI:
500 mg/zi (2 capsule) pe stomacul gol din 2 in 2 zile pentru cel putin 5 saptamani. Pentru pacientii cu stomac sensibil 250 mg/zi (1 capsula) pe stomacul gol din 2 in 2 zile timp de 2 saptamani si apoi se mareste doza la 500 mg/zi (2 capsule) pe stomacul gol din 2 in 2 zile
Pentru COPII:
1 capsula (250 mg) din 2 in 2 zile
In ziua in care nu se administreaza DMSA, pentru a bloca re-absorbtia se recomanda 2 capsule de Complex de Aminoacizi + 500-1.000 mg N-Acetil-Cisteina + 100-200 mg Acid Alfa Lipoic Standardizat
In ziua in care se administreaza DMSA nu se vor administra minerale (spre exemplu Vitamine + Minerale)

RECOMANDARI:
Dupa efectuarea unui tronson de tratament (1 flacon) se recomanda testarea pentru metale grele. Daca mai este nevoie de inca un tronson de tratament (1 flacon) se recomanda o pauza de 7 zile intre primul si al doilea tronson.
Daca mai aveti in gura plombe de tip vechi (cu amalgam) se recomanda inlocuirea acestor plombe cu plombe fara amalgam.

ATENTIONARI:
Pe perioada tratamentului se pot inregistra stari de discomfort datorita dislocarii metalelor grele si eliberarii lor in circuitul sanguin. Pentru a facilita eliminarea prin sistemul urinar este obligatoriu a se consuma cel putin 2 litri de lichide pe zi. De preferat se vor administra si diuretice. Pe perioada tratamentului urina va emana un miros sulfuros

Literatura abunda in lucrari stiintifice si teste clinice referitoare la eliminarea metalelor grele cu DMSA. Iata doar cateva:
REFERINTE:
1. Combined Early Treatment with Chelating Agents DMSA and CaDTPA in Acute Oral Cadmium Exposure. Pharmacology and Toxicology, Volume 94 Issue 3 Page 119 - March 2004
2. Cory-Slechta DA. Mobilization of lead over the course of DMSA chelation therapy and long-term efficacy. J Pharmacol Exp Ther. 1988;246:84–91.
3. Cremin JD, Luck ML, Laughlin NK, Smith DR. Efficacy of succimer chelation for reducing brain lead in a primate model of lead exposure. Toxicol Appl Pharmacol. 1999;161:283–293.
4. Gerhardsson L, Borjesson J, Mattsson S, Schutz A, Skerfving S. Chelated lead in relation to lead in bone and ALAD genotype. Environ Res. 1999;80:389–398.
5. Giardina PJ, Grady RW. Chelation therapy in β-thalassemia: an optimistic update. Semin Hematol. 2001;38:360–366.
6. Goyer RA. Lead toxicity: current concerns. Environ Health Perspect. 1993;100:177–187. [PubMed]
7. Goyer RA, Cherian MG, Jones MM, Reigart JR. Role of chelating agents for prevention, intervention, and treatment of exposure to toxic metals. Environ Health Perspect. 1995;103:1048–1052.
8. Graziano JH. Role of 2,3-dimercaptosuccinic acid in the treatment of heavy metal poisoning. Med Toxicol. 1986;1:155–162.
9. Graziano JH. Conceptual and practical advance in the measurement and clinical management of lead toxicity. Neurotoxicology. 1993;14:219–223.
10. Graziano JH, LoIacono NJ, Meyer P. Dose-response study of oral 2,3-dimercaptosuccinic acid in children with elevated blood lead concentrations. J Pediatr. 1988;113:751–757.
11.  Graziano JH, Siris ES, LoIacono N, Silverberg SJ, Turgeon L. 2,3-Dimercaptosuccinic acid as an antidote for lead intoxication. Clin Pharmacol Ther. 1985;37:431–438.
12.  Jones MM, Singh PK, Kostial K, Blanusa M, Piasek M, Restek-Samarozija N. Comparative in lead mobilization of meso- and rac-2,3-dimercaptosuccinic acids in albino Wistar rats. Pharmacol Toxicol. 1997;80:182–186.
13.  Kachru DN, Singh S, Tandon SK. Chelation in metal intoxication. XXXIV. Mixed ligand chelation in lead poisoning. Toxicol Lett. 2005;57:251–256.
14.  Kalia K, Flora SJS. Strategies for safe and effective therapeutic measures for chronic arsenic and lead poisoning. J Occup Health. 2005;47:1–21.
15.  Pappas JB, Ahlquist JT, Allen EM, Banner W Jr. Oral dimercaptosuccinic acid and ongoing exposure to lead: effects on heme synthesis and lead distribution in a rat model. Toxicol Appl Pharmacol. 1995;133:121–129.
16.  Smith DR, Woolard D, Luck ML, Laughlin NK. Succimer and the reduction of tissue lead in juvenile monkeys. Toxicol Appl Pharmacol. 2000;166:230–240.
17.  Smith M, Bayer L, Strupp BJ. Efficacy of succimer chelation for reducing brain Pb levels in a rodent model. Environ Res. 1998;78:168–176.